增量配电改革不能再造第二批“供电局” 企业不能依靠“吃差价”生存

图4.Sn-eneQDs与对比样SnNPs、增量再造SnO2NSs和SnS2NSs在H-cell中的CO2RR性能:(A)甲酸盐选择性;(B)甲酸盐电流密度;(C)Tafel斜率;(D)阻抗谱图;(E)Cdl;(F)Sn-eneQDs与报道的Sn基催化剂的性能对比;(G)Sn-eneQDs的稳定性。

为了进一步证明锂回收系统的可行性，配电批供本工作将其扩展到实际容量为450mAh的LiCoO2(LCO)电极。在此条件基础上，改革本工作采用P3HT+LiTFSI作为LLZTO包覆层的组成，其中P3HT作为防水材料和LiTFSI保证了包覆层的Li+导电性。

(ii)由于H+位点的存在，第电局陶瓷块体中离子跳跃的速度减慢。这种新工艺不需要对废旧电池进行预处理，企业将正极材料从其铝箔基底和有机粘结剂中分离出来。通过对比各种固态电解质材料的锂离子电导率、依靠密度和室温稳定性，本工作选用石榴石型Li6.4La3Zr1.4Ta0.6O12(LLZTO)陶瓷制备固态电解质管。

由于较低的Li/Co原子比，吃差存在脱锂电极中(003)面向低2θ角度的偏移是明显的。当更多的分子到达表面(图3D)时，价生由水-水氢键和水/LLZTO界面相互作用决定产生稳定的水层。

OH-离子与提取的Li+反应，增量再造形成LiOH。

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